磁珠全血基因DNA提取試劑盒操作和儲存的注意事項

磁珠全血基因DNA提取試劑盒根據(jù)全血特點采用幾個快速步驟提取基因組DNA，首先紅細(xì)胞裂解液裂解去除不含DNA的紅細(xì)胞，細(xì)胞核裂解液裂解白細(xì)胞釋放出基因組DNA，然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白，zui后純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液，操作步驟簡單，實驗成本低，產(chǎn)量高，純度好，適合各種下游實驗。
磁珠全血基因DNA提取試劑盒產(chǎn)品特點：
1.從十幾個配方中優(yōu)選出的紅細(xì)胞裂解液配方，裂解快速*。
2.不需要使用有毒的苯酚等試劑。
3.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在60分鐘內(nèi)完成。
4.結(jié)果穩(wěn)定，產(chǎn)量高（典型的產(chǎn)量3ml全血可提取出50-150µg），OD260/OD280典型的比值達(dá)1.7——1.9，長度可達(dá)50Kb-150kb，可直接用于構(gòu)建文庫、PCR、Southern-blot和各種酶切反應(yīng)。
磁珠全血基因DNA提取試劑盒注意事項：
1.所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到2500 x g， 4000rpm以上，并配備容納15ml離心管轉(zhuǎn)頭的傳統(tǒng)臺式離心機(jī)。
2.如果實驗室有50ml轉(zhuǎn)頭的臺式或立式離心機(jī)，建議采用PP材質(zhì)，可高溫高壓滅菌，50ml直口圓底離心管，不用擰螺旋蓋，方便開蓋，在本實驗中，直口圓底離心管方便清洗，經(jīng)過多次漂洗消毒滅菌，可重復(fù)使用，降低實驗成本。
3.用戶需自備異丙醇和70％乙醇。
4.典型的產(chǎn)量3ml全血可提取出50-150µg 基因組DNA（不同樣品尤其疾病樣品中白細(xì)胞數(shù)量差異可能非常大，因此產(chǎn)量的個體差異也可能非常大）。
5.溶液型全血基因組DNA提取方法，可以很容易的按照比例擴(kuò)大或者縮小每次處理的全血量（100µl-20ml），需要具體產(chǎn)品操作說明，請索取不同處理量的操作手冊。
6.磁珠全血基因DNA提取試劑盒可運用于多種抗凝劑的全血，如EDTA、檸檬酸、肝素抗凝血。其中由于肝素抗凝血的白細(xì)胞沉淀團(tuán)很難打散重懸，影響裂解效果，建議選用非肝素的抗凝劑收集血液標(biāo)本。
7.為了*效果，使用新鮮血液標(biāo)本或者4℃存放小于3天的標(biāo)本，不要使用反復(fù)凍融超過3次的標(biāo)本，否則會嚴(yán)重降低產(chǎn)量。
磁珠全血基因DNA提取試劑盒適用于快速提取各種動物全血基因組DNA。
磁珠全血基因DNA提取試劑盒儲存事項：
1.環(huán)境溫度低時細(xì)胞核裂解液中某些去污劑成份會析出出現(xiàn)渾濁或者沉淀，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清，不要劇烈搖晃，以免形成過量的泡沫。
2.蛋白沉淀液可能出現(xiàn)析出和沉淀，可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解，如果不能*溶解，也不影響使用效果，直接取用上層溶液即可。
3.避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。